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Benvenuti nel canale di LIO Lipedema Italia APS/ETS - Associazione Italiana Lipedema, che sostiene e supporta le persone con lipedema e chi se ne prende cura. LIO è un ente non profit attivo dal 2018 in cui le persone con lipedema cooperano tra loro, con i loro familiari, sostenitori e operatori sanitari per far conoscere e riconoscere la nostra patologia. Lottiamo insieme per la tutela dei diritti dei malati invisibili che vivono una condizione di svantaggio fisico, psicologico, economico, sociale e familiare. LIO promuove attività finalizzate a garantire alle persone con lipedema il diritto alla salute, il riconoscimento dei Livelli Essenziali di Assistenza e dei percorsi Diagnostici Terapeutici Assistiti. Ci battiamo per diffondere informazioni pertinenti e validate dalla comunità scientifica mondiale. L'ente è costituito interamente da persone volontarie, affette da lipedema o caregiver, che vivono sulla propria pelle i disagi multipli della malattia e operatori sanitari.

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