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Alpha1 Deutschland e.V.: Wer wir sind, was wir tun Wir sind ein Zusammenschluss von Betroffenen der seltenen Erkrankung Alpha-1-Antitrypsinmangel sowie deren Angehörigen. Als eine national und international tätige, gemeinnützige Patientenorganisation verfolgen wir folgende Ziele: - Wir wollen Patienten mit ihren Angehörigen in ihrem Alltag unterstützen und über ihre Erkrankung informieren - Wir wollen den Alpha-1-Antitrypsinmangel stärker ins Bewusstsein von Ärzten und Forschern sowie in den Fokus der Öffentlichkeit bringen. Wir organisieren regelmäßig Infotage für Erwachsene und Kinder, zu denen wir gezielt Referenten einladen, die sich intensiv mit dem Alpha-1-Antitrypsinmangel beschäftigen.

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